金华肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率大概是多少？会不会漏检？
- 在技术合格的实验室操作下，该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限，例如当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能出现假阴性（漏检）。因此，结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
- 报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思？
- “突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中，携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值，可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化，其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
- 做这个检测，除了10640，住院费、挂号费这些还要另算吧？
- 您好，是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用，是需要按照医院标准另行结算的，不包含在此检测费用内。
- 检测结果如果是“未检出突变”，是不是就代表万事大吉，以后不用管了？
- 不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中，未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变，也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访，由医生综合所有信息来判断病情。
- 除了电话，还有什么方式能联系到客服？有在线客服吗？
- 我们提供多种联系方式，包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。
用户评价 (5条，均分5.0)
有甲状腺结节，医生让排查一下。采血点周末也营业，对我这种上班族太友好了！不用请假，人也不多。护士手法专业，抽血后胳膊没有淤青，第二天就看不出针眼了。
机构回复
为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评！
给家里老人做的，他行动不便。采血台旁边有扶手椅，护士主动搀扶他坐下，采血时还托着他的胳膊，非常稳。结束后又扶他起来，服务周到，像家人一样。
机构回复
尊老、助老是我们的服务理念之一。能为您家的长辈提供安全、体贴的照护，是我们应尽的责任。感谢您对我们服务温度的褒奖！
本人是肠癌患者，最近复查发现肺部有可疑阴影，医生高度怀疑转移。为了快速明确性质并指导用药，我选择了这个血液检测。结果显示有肺癌相关的驱动基因突变，和原发肠癌的基因谱不同，证实是原发肺癌。这个结果直接避免了误诊误治，让我得到了最及时和正确的治疗。
机构回复
您的情况非常典型，鉴别多原发癌与转移癌对治疗至关重要。我们的检测能够从分子层面提供关键证据。精准的病理诊断是精准治疗的前提，感谢您的分享，祝您治疗顺利！
作为靶向用药参考，这个检测非常必要。我们对比了几家，最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用，而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查，效果不错，证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。
机构回复
感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点，并配备专业的解读团队，力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
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